SENIORAL JARABE ADULTOS, 1 frasco de 150 ml.
Precio SENIORAL JARABE ADULTOS, 1 frasco de 150 ml: PVP 3.64 Euros. con aportación normal (27 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la piperazina. Sustancia final: Clocinizina en asociacion.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 3,375 mg/15 ml + 30 mg/15 ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CLOCINIZINA DIHIDROCLORURO. Principio activo: 3375 mg. Composición: 15 ml. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 3,375/30 mg/mg. Unidad administración: 15 ml.
- 2.- FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 15 ml. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 3,375/30 mg/mg. Unidad administración: 15 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1971.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1971.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1993.
3 excipientes:
SENIORAL JARABE ADULTOS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clocinizina + fenilpropanolamina.
Descripción clínica del producto: Clocinizina/Fenilpropanolamina 3,375 mg/15 ml + 30 mg/15 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Clocinizina/Fenilpropanolamina 3,375 mg/15 ml + 30 mg/15 ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 699264. Número Definitivo: 49330.