SEGURIL 20 mg/2ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml.
Precio SEGURIL 20 mg/2ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml: PVP 2.06 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Furosemida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FUROSEMIDA 20 MG 5 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 20 mg y el contenido son 5 ampollas de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FUROSEMIDA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FUROSEMIDA PHYSAN 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 2 ml.
- FUROSEMIDA ALTAN 20mg/2ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 2 ml.
- FUROSEMIDA ALTAN 250mg/ 25ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 ampollas de 25 ml.
- FUROSEMIDA FRESENIUS KABI 20 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 ampollas de 2 ml.
- FUROSEMIDA FRESENIUS KABI 20 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 ampollas de 2 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1964.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1964.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1994.
Duplicidades terapéuticas:
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
2 excipientes:
SEGURIL 20 mg/2ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
- Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: furosemida.
Descripción clínica del producto: Furosemida 20 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Furosemida 20 mg inyectable 2 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 691204. Número Definitivo: 39968.