SECREPAT FORTE SUSPENSION ORAL SABOR ANIS , 30 sobres.
Laboratorio: ANGELINI PHARMA ESPANA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 800 mg/200 mg/300 mg/100 mg y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- GLICINATO DIHIDROXIALUMINIO. Principio activo: 800 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800/200/300/100 mg/mg/mg/mg.
- 2.- ALUMINIO HIDROXIDO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800/200/300/100 mg/mg/mg/mg.
- 3.- CALCIO CARBONATO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800/200/300/100 mg/mg/mg/mg.
- 4.- MAGNESIO TRISILICATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800/200/300/100 mg/mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Mayo de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Mayo de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2020.
3 excipientes:
SECREPAT FORTE SUSPENSION ORAL SABOR ANIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aluminio glicinato + aluminio hidróxido + calcio carbonato + magnesio trisilicato.
Descripción clínica del producto: Aluminio glicinato/Aluminio hidróxido/Calcio carbonato/Magnesio trisilicato 800 mg/200 mg/300 mg/100 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Aluminio glicinato/Aluminio hidróxido/Calcio carbonato/Magnesio trisilicato 800 mg/200 mg/300 mg/100 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 659022. Número Definitivo: 68783.