SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iopamidol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 300 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Formatos de presentación:
- SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (27 de Enero de 2010). Autorizado.
- SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (27 de Enero de 2010). Autorizado.
- SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 200 ml. Comercializado (01 de Febrero de 2010). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRATECAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IOPAMIDOL. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 60 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 50 ml.
- SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 100 ml.
- IOPAMIRO 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 500 ml.
- IOPAMIRO 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Abril de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Enero de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 2010.
1 excipientes:
SCANLUX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iopamidol.
Descripción clínica del producto: Iodo (Iopamidol) 300 mg/ml inyectable 200 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iopamidol) 300 mg/ml inyectable 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 664693. Número Definitivo: 71850.