SCANDONEST 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 cartuchos de 1,7 ml.
Laboratorio: SEPTODONT.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Mepivacaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 30 mg/ml inyectable 1,8 ml y el contenido son 50 cartuchos de 1,7 ml.
Vías de administración:
- VÍA PERINEURAL.
- INFILTRACIÓN.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 54 mg. Unidad administración: 1.8 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SCANDINIBSA 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml.
- SCANDINIBSA 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml.
- ISOGAINE 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 50 cartuchos de 1,8 ml.
- ISOGAINE 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 cartucho de 1,8 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Julio de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Julio de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Julio de 2007.
2 excipientes:
SCANDONEST 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.
Descripción clínica del producto: Mepivacaína 51 mg inyectable 1,7 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 51 mg inyectable 1,7 ml 50 cartuchos/ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 659534. Número Definitivo: 69095.