SCANDINIBSA 20 MG/ML + 10 MICROGRAMOS/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS INIBSA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Mepivacaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es 20 mg/ml + 10 microgramos/ml inyectable 1,8 ml y el contenido son 100 cartuchos de 1,8 ml.
La presentación del código nacional 615997 'SCANDINIBSA 20 MG/ML + 10 MICROGRAMOS/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- INFILTRACIÓN.
Composición (2 principios activos):
- 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 36/18 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
- 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 36/18 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1984.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1984.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1984.
3 excipientes:
SCANDINIBSA 20 MG/ML + 10 MICROGRAMOS/ML SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Mepivacaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/0,018 mg inyectable 1,8 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/0,018 mg inyectable 1,8 ml 100 cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 615997. Número Definitivo: 56202.