SAVENE 20 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales + 3 frascos de disolvente.

Laboratorio titular: CLINIGEN HEALTHCARE B.V..

Laboratorio comercializador: INFORMACION NO DISPONIBLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes detoxificantes para tratamientos antineoplásicos. Sustancia final: Dexrazoxano.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/03/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 10 viales + 3 frascos de disolvente.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- DEXRAZOXANO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• CARDIOXANE 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Febrero de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2007.

5 excipientes:

SAVENE 20 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO POTASICO.
• CLORURO DE SODIO.
• GLUCONATO DE SODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexrazoxano.

Descripción clínica del producto: Dexrazoxano 20 mg/ml inyectable perfusión 25 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dexrazoxano 20 mg/ml inyectable perfusión 25 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 658509. Número Definitivo: 06350001.