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SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial (polco) + 1 jeringa precargada (disolvente) + 1 adaptador al vial + 1 aguja.

Precio SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial (polco) + 1 jeringa precargada (disolvente) + 1 adaptador al vial + 1 aguja: PVP 341.65 Euros. con aportación especial (04 de Octubre de 2024).

Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Octreotida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de OCTREOTIDA 20 MG 1 INYECTABLE GENERAL INTRAMUSCULAR.

SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial (polco) + 1 jeringa precargada (disolvente) + 1 adaptador al vial + 1 aguja fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 20 mg y el contenido son 1 vial (polco) + 1 jeringa precargada (disolvente) + 1 adaptador al vial + .

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial (polco) + 1 jeringa precargada (disolvente) + 1 adaptador al vial + 1 aguja fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1998.

2 excipientes:

SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: octreotida.

Descripción clínica del producto: Octreotida 20 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Octreotida 20 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la S.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658690. Número Definitivo: 62140.