SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE , 1 frasco de 150 g.

Laboratorio: HALEON SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiácidos con bicarbonato de sodio.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,46 g/g + 0,1 g/g + 0,43 g/g y el contenido son 1 frasco de 150 g.

Formatos de presentación:

SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE , 1 frasco de 150 g. No comercializado (01 de Diciembre de 1970). Autorizado.
SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE , 10 sobres. No comercializado (01 de Diciembre de 1970). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,46 g. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2,3/0,5/2 g/g/g. Unidad administración: 5 g.
2.- SODIO CARBONATO ANHIDRO. Principio activo: 0,1 g. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2,3/0,5/2 g/g/g. Unidad administración: 5 g.
3.- CITRICO ACIDO. Principio activo: 0,43 g. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2,3/0,5/2 g/g/g. Unidad administración: 5 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1970.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato + sodio carbonato + ácido cítrico.

Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato/Sodio carbonato/Ácido cítrico 0,46 g/g + 0,1 g/g + 0,43 g/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato/Sodio carbonato/Ácido cítrico 0,46 g/g + 0,1 g/g + 0,43 g/g solución/suspensión oral 150 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 926758. Número Definitivo: 49187.