SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE , 1 frasco de 150 g.
Laboratorio: HALEON SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiácidos con bicarbonato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,46 g/g + 0,1 g/g + 0,43 g/g y el contenido son 1 frasco de 150 g.
Formatos de presentación:
- SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE , 1 frasco de 150 g. No comercializado (01 de Diciembre de 1970). Autorizado.
- SAL DE FRUTA ENO POLVO EFERVESCENTE , 10 sobres. No comercializado (01 de Diciembre de 1970). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,46 g. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2,3/0,5/2 g/g/g. Unidad administración: 5 g.
- 2.- SODIO CARBONATO ANHIDRO. Principio activo: 0,1 g. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2,3/0,5/2 g/g/g. Unidad administración: 5 g.
- 3.- CITRICO ACIDO. Principio activo: 0,43 g. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2,3/0,5/2 g/g/g. Unidad administración: 5 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1970.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1970.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1970.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio bicarbonato + sodio carbonato + ácido cítrico.
Descripción clínica del producto: Sodio bicarbonato/Sodio carbonato/Ácido cítrico 0,46 g/g + 0,1 g/g + 0,43 g/g solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio bicarbonato/Sodio carbonato/Ácido cítrico 0,46 g/g + 0,1 g/g + 0,43 g/g solución/suspensión oral 150 g 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 926758. Número Definitivo: 49187.