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RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos (Blíster).

Laboratorio titular: GEDEON RICHTER PLC..

Laboratorio comercializador: GEDEON RICHTER IBERICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hormonas liberadoras de antigonadotrofinas. Sustancia final: relugolix, estradiol y norestisterona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/11/2021, la dosificación es 40 mg/1 mg/0,5 mg y el contenido son 28 comprimidos (Blíster).

▼ El medicamento 'RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Noviembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Diciembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Noviembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2024.

2 excipientes:

RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: relugolix + estradiol + noretisterona.

Descripción clínica del producto: Relugolix/Estradiol/Noretisterona 40 mg/1 mg/0,5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Relugolix/Estradiol/Noretisterona 40 mg/1 mg/0,5 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 764427. Número Definitivo: 1211565001.