RYALTRIS 25 MICROGRAMOS/600 MICROGRAMOS/PULSACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 30 ml (240 pulverizaciones).

Precio RYALTRIS 25 MICROGRAMOS/600 MICROGRAMOS/PULSACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 30 ml (240 pulverizaciones): PVP 15.61 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS MENARINI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Mometasona, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 25 microgramos/600 microgramos/dosis y el contenido son 1 frasco de 30 ml (240 pulverizaciones).

Vías de administración:

• VÍA NASAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- MOMETASONA FUROATO MONOHIDRATO. Principio activo: 25 microgramos. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 25/600 microgramos/microgramos.
• 2.- OLOPATADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 600 microgramos. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 25/600 microgramos/microgramos.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Julio de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2021.

7 excipientes:

RYALTRIS 25 MICROGRAMOS/600 MICROGRAMOS/PULSACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.

• CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
• CARMELOSA SODICA.
• BENZALCONIO, CLORURO DE.
• CLORURO DE SODIO.
• EDETATO DE DISODIO.
• HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mometasona + olopatadina.

Descripción clínica del producto: Mometasona/Olopatadina 25 microgramos/600 microgramos/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Mometasona/Olopatadina 25 microgramos/600 microgramos/dosis producto uso nasal 240 dosis 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731271. Número Definitivo: 86059.