RUPAFIN 1 mg/ml SOLUCION ORAL 1 frasco de 120 ml.
Precio RUPAFIN 1 mg/ml SOLUCION ORAL 1 frasco de 120 ml: PVP 7.12 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antihistamínicos para uso sistémico. Sustancia final: Rupatadina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RUPATADINA 1MG/ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL 120 ML.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2019, la dosificación es 1 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RUPATADINA FUMARATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ALERGOLIBER 1 mg/ml SOLUCIÓN ORAL 1 frasco de 120 ml. PVP 7.12€
- RINIALER 1 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 120 ml. PVP 7.12€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Mayo de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Abril de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Mayo de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2012.
Interacciones medicamentosas:
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda utilizar rupatidina con precaución.
5 excipientes:
RUPAFIN 1 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO.
- PROPILENGLICOL.
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rupatadina.
Descripción clínica del producto: Rupatadina 1 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Rupatadina 1 mg/ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 688748. Número Definitivo: 75666.