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El medicamento 'RUBIFEN RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

RUBIFEN RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas.

Precio RUBIFEN RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas: PVP 16.67 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/05/2020 y con fecha de baja 01/04/2024.

Laboratorio: LABORATORIOS RUBIO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Metilfenidato.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METILFENIDATO 30MG 30 CAPSULAS LIBERACION MODIF (50%_50%).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/07/2019, la dosificación es 30 mg y el contenido son 30 cápsulas.

RUBIFEN RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 cápsulas está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista II de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Julio de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Febrero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2024.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

RUBIFEN RETARD 30 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilfenidato.

Descripción clínica del producto: Metilfenidato 30 mg cápsula liberación modificada (50%_50%).

Descripción clínica del producto con formato: Metilfenidato 30 mg 30 cápsulas liberación modificada (50%_50%).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 726381. Número Definitivo: 84354.