ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 10 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Ropivacaína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 2 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 5 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

VÍA EPIDURAL.
VÍA PERINEURAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ROPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 20 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ROPSINE 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 10 ml.
ROPIVACAINA ALTAN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 10 ml.
ROPIVACAINA B.BRAUN 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 20 ampollas de 10 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Noviembre de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Noviembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2014.

2 excipientes:

ROPIVACAINA KABI 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 17/09/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ropivacaína.

Descripción clínica del producto: Ropivacaína 2 mg/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ropivacaína 2 mg/ml inyectable 10 ml 5 ampollas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 676509. Número Definitivo: 73054.