ROPSINE 7.5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: LAPHYSAN S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Ropivacaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 7,5 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 10 ampollas de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA EPIDURAL.
- VÍA PERINEURAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ROPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 7.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 75 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ROPIVACAINA KABI 7,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 10 ml.
- NAROPIN POLYAMP 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 10 ml. PVP 23.79€
- ROPIVACAINA ALTAN 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Octubre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Febrero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Octubre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2012.
2 excipientes:
ROPSINE 7.5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ropivacaína.
Descripción clínica del producto: Ropivacaína 7,5 mg/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ropivacaína 7,5 mg/ml inyectable 10 ml 10 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 686817. Número Definitivo: 75213.