ROCLANDA 50 MICROGRAMOS/ML + 200 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 2,5 ml.
Precio ROCLANDA 50 MICROGRAMOS/ML + 200 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 2,5 ml: PVP 19.00 Euros. con aportación normal (26 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: SANTEN OY.
Laboratorio comercializador: SANTEN PHARMACEUTICAL SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de prostaglandinas. Sustancia final: latanoprost and netarsudil.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/07/2023, la dosificación es 50 microgramos/ml + 200 microgramos/ml y el contenido son 1 frasco de 2,5 ml.
▼ El medicamento 'ROCLANDA 50 MICROGRAMOS/ML + 200 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LATANOPROST. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- NETARSUDIL MESILATO. Principio activo: 200 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Julio de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Marzo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Julio de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Julio de 2023.
4 excipientes:
ROCLANDA 50 MICROGRAMOS/ML + 200 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: latanoprost + netarsudil.
Descripción clínica del producto: Latanoprost/Netarsudil 50 microgramos/ml + 200 microgramos/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Latanoprost/Netarsudil 50 microgramos/ml + 200 microgramos/ml colirio 2,5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763210. Número Definitivo: 1201502001.