RIVASTIGMINA STADAFARMA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 (2 x 30) parches (Papel/PET/PE/Al/LasPolD).
Precio RIVASTIGMINA STADAFARMA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 (2 x 30) parches (Papel/PET/PE/Al/LasPolD): PVP 137.05 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Rivastigmina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RIVASTIGMINA 9,5MG/24H 60 PARCHE TRANSDERMICO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 14/07/2021, la dosificación es 9,5 mg/24 h y el contenido son 60 (2 x 30) parches (Papel/PET/PE/Al/LasPolD).
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RIVASTIGMINA. Principio activo: 9,5 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 13,8 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EXELON 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches. PVP 137.05€
- PROMETAX 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches. PVP 137.05€
- RIVASTIGMINA KERN PHARMA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 parches (Papel/PET/Al/PAN). PVP 137.05€
- RIVASTIGMINA STADA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 60 parches. PVP 137.05€
- RIVASTIGMINA TEVA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 60 sobres. PVP 137.05€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Julio de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Mayo de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Julio de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Julio de 2021.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rivastigmina.
Descripción clínica del producto: Rivastigmina 9,5 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rivastigmina 9,5 mg/24 h 60 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731339. Número Definitivo: 86085.