RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches transdérmicos (Papel/PET/PE/Al/LasPolD).
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Rivastigmina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/02/2024, la dosificación es En revisión y el contenido son 30 parches transdérmicos (Papel/PET/PE/Al/LasPolD).
Formatos de presentación:
- RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches transdérmicos (Papel/PET/Al/PAN). Comercializado (24 de Julio de 2019). Autorizado.
- RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 parches transdérmicos (2 x 30) (Papel/PET/Al/PAN). Comercializado (24 de Julio de 2019). Autorizado.
- RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches transdérmicos (Papel/PET/PE/Al/LasPolD). Comercializado (22 de Febrero de 2024). Autorizado.
- RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 parches transdérmicos ( 2 x 30) (Papel/PET/PE/Al/LasPolD). Comercializado (11 de Marzo de 2024). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Julio de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Diciembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Julio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2024.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rivastigmina.
Descripción clínica del producto: Rivastigmina 4,6 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rivastigmina 4,6 mg/24 h 30 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764408. Número Definitivo: 84206.