RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml.
Precio RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml: PVP 4.11 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: JANSSEN CILAG S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antipsicóticos. Sustancia final: Risperidona.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RISPERIDONA 1 MG 30 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 1 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 30 ml.
Formatos de presentación:
- RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1998). Autorizado.
- RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1998). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RISPERIDONA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RISPERIDONA MABO 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 30 ml. PVP 4.11€
- RISPERIDONA MABO 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 100 ml. PVP 13.69€
- RISPERIDONA STADA 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 100 ml. PVP 13.66€
- RISPERIDONA STADA 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 30 ml. PVP 4.11€
- RISPERIDONA KERN PHARMA 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG , 1 frasco de 30 ml. PVP 4.11€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1998.
2 excipientes:
RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
- Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos y ultrarápidos. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia|5.1 Propiedades farmacodinámicas|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) Aunque los metabolizadores rápidos tienen menor concentración de risperidona y mayor concentración de 9-hidroxi-risperidona que los metabolizadores lentos, las farmacocinéticas combinadas de risperidona y 9-hidroxi-risperidona (es decir, la fracción antipsicótica activa) tras la administración de dosis únicas y múltiples, son similares en metabolizadores rápidos y en metabolizadores lentos del CYP2D6.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: risperidona.
Descripción clínica del producto: Risperidona 1 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Risperidona 1 mg/ml solución/suspensión oral 30 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 659755. Número Definitivo: 62096.