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RINOVITEX 12.500 UI /g POMADA NASAL , 1 tubo de 10 g.

Laboratorio: REVA HEALTH EUROPE S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados nasales.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 12.500 UI/g y el contenido son 1 tubo de 10 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Junio de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Diciembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2021.

1 excipientes:

RINOVITEX 12.500 UI /g POMADA NASAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol.

Descripción clínica del producto: Retinol 12.500 UI/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Retinol 12.500 UI/g producto de uso nasal 10 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 651500. Número Definitivo: 66883.