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RINOFLUMIL 1% GOTAS NASALES EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml.

Laboratorio: ZAMBON, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/ml + 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1976.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Noviembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Noviembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Noviembre de 2017.

6 excipientes:

RINOFLUMIL 1% GOTAS NASALES EN SOLUCION contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína + tuaminoheptano sulfato.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína/Tuaminoheptano sulfato 10 mg/ml + 5 mg/ml producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína/Tuaminoheptano sulfato 10 mg/ml + 5 mg/ml producto uso nasal 10 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 818559. Número Definitivo: 53808.