KABIPAC RINGER LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,17 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 628339 'KABIPAC RINGER LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- KABIPAC RINGER LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.
- KABIPAC RINGER LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (21 de Junio de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (4 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,58 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,58 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.27 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,58 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3.17 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,58 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Enero de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2001.
1 excipientes:
KABIPAC RINGER LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.
Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 628339. Número Definitivo: 63629.