RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 637074 'RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 8,6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,3/0,15/0,125 g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0,3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,3/0,15/0,125 g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,3/0,15/0,125 g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1988.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Mayo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Mayo de 2024.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 13/07/2023. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 21/12/2023.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer.
Descripción clínica del producto: Ringer (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro) 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25-0,33 mg/ml inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ringer (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro) 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25-0,33 mg/ml inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 637074. Número Definitivo: 57280.