RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos.
Precio RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos: PVP 32.24 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: SANDOZ GMBH.
Laboratorio comercializador: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICOBACTERIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Sustancia final: Rifampicina, pirazinamida, etambutol e isoniazida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- RIFAMPICINA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150/75/400/275 mg/mg/mg/mg.
- 2.- ISONIAZIDA. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150/75/400/275 mg/mg/mg/mg.
- 3.- PIRAZINAMIDA. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150/75/400/275 mg/mg/mg/mg.
- 4.- ETAMBUTOL HIDROCLORURO. Principio activo: 275 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150/75/400/275 mg/mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Febrero de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Febrero de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2004.
Interacciones medicamentosas:
Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Disminución del efecto de dabigatran. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.
Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Nimodipino. Descripción: nimodipino. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Disminución del efecto de telitromicina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Fluconazol. Descripción: fluconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Riesgo de potenciación del efecto de la carbamazepina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Atovacuona. Descripción: atovacuona. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rifampicina + isoniazida + pirazinamida + etambutol.
Descripción clínica del producto: Rifampicina/Isoniazida/Pirazinamida/Etambutol 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Rifampicina/Isoniazida/Pirazinamida/Etambutol 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg 60 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 814707. Número Definitivo: 65904.