El medicamento 'RIMACTAZID 300 mg GRAGEAS, 60 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

RIMACTAZID 300 mg GRAGEAS, 60 comprimidos.

Precio RIMACTAZID 300 mg GRAGEAS, 60 comprimidos: PVP 23.84 Euros. con aportación especial (27 de Mayo de 2022).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/03/1980 y con fecha de baja 01/04/2017.

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICOBACTERIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Sustancia final: Rifampicina e isoniazida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RIFAMPICINA/ISONIAZIDA 300MG/150MG 60 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 300 mg/150 mg y el contenido son 60 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- RIFAMPICINA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 300/150 mg/mg.
2.- ISONIAZIDA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 300/150 mg/mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1980.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Noviembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Noviembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Noviembre de 2016.

Interacciones medicamentosas:

Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Disminución del efecto de dabigatran. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Disminución del efecto de telitromicina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Riesgo de potenciación del efecto de la carbamazepina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Fluconazol. Descripción: fluconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Nimodipino. Descripción: nimodipino. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Atovacuona. Descripción: atovacuona. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

RIMACTAZID 300 mg GRAGEAS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rifampicina + isoniazida.

Descripción clínica del producto: Rifampicina/Isoniazida 300 mg/150 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Rifampicina/Isoniazida 300 mg/150 mg 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 918953. Número Definitivo: 54795.