RIMACTAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos.
Precio RIMACTAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos: PVP 20.90 Euros. con aportación normal (27 de Mayo de 2022).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 20/04/1988 y con fecha de baja 01/04/2017.
Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICOBACTERIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Rifampicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 600 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Formatos de presentación:
- RIMACTAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 comprimidos. No comercializado (23 de Noviembre de 2016). Anulado.
- RIMACTAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos. No comercializado (23 de Noviembre de 2016). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RIFAMPICINA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 600 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos.
- RIMACTAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 comprimidos. PVP 6.96€
- RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos. PVP 8.37€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1976.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Noviembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Noviembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Noviembre de 2016.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: PROGESTÁGENOS. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Progestágenos y estrógenos, combinaciones. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Antiandrógenos y estrógenos. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados del (4) pregneno. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales. Descripción: Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Descripción: Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados del estreno. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Nimodipino. Descripción: nimodipino. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Fluconazol. Descripción: fluconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Mianserina. Descripción: mianserina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Disminución del efecto de dabigatran. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.
Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Progestágenos. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Disminución del efecto de telitromicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Atovacuona. Descripción: atovacuona. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ciproterona. Descripción: ciproterona. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
3 excipientes:
RIMACTAN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rifampicina.
Descripción clínica del producto: Rifampicina 600 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Rifampicina 600 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 980334. Número Definitivo: 53520.