RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos.

Precio RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos: PVP 25.31 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICOBACTERIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Sustancia final: Rifampicina, pirazinamida e isoniazida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 120 mg/50 mg/300 mg y el contenido son 100 comprimidos.

Formatos de presentación:

RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 500 comprimidos. Comercializado (09 de Abril de 2014). Anulado.
RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100 comprimidos. Comercializado (01 de Abril de 1989). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- RIFAMPICINA. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120/50/300 mg/mg/mg.
2.- ISONIAZIDA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120/50/300 mg/mg/mg.
3.- PIRAZINAMIDA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120/50/300 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1989.

Interacciones medicamentosas:

Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Disminución del efecto de dabigatran. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Considerar anticoagulante que se pueda monitorizar.

Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Nimodipino. Descripción: nimodipino. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Disminución del efecto de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Disminución del efecto de telitromicina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Fluconazol. Descripción: fluconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Riesgo de potenciación del efecto de la carbamazepina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Atovacuona. Descripción: atovacuona. Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona y aumento de las concentraciones plasmáticas de rifampicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rifampicina + isoniazida + pirazinamida.

Descripción clínica del producto: Rifampicina/Isoniazida/Pirazinamida 120 mg/50 mg/300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Rifampicina/Isoniazida/Pirazinamida 120 mg/50 mg/300 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 988949. Número Definitivo: 58299.