RIBAVIRINA AUROVITAS 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 168 cápsulas (Blister).
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antivirales para el tratamiento de infecciones por VHC. Sustancia final: Ribavirina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es 200 MG y el contenido son 168 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RIBAVIRINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RIBAVIRINA TEVA 200 MG CAPSULAS DURAS EFG, 140 cápsulas.
- RIBAVIRINA TEVA 200 MG CAPSULAS DURAS EFG 168 cápsulas.
- REBETOL 200 MG CAPSULAS DURAS , 140 cápsulas.
- REBETOL 200 MG CAPSULAS DURAS , 168 cápsulas.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Febrero de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Octubre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Octubre de 2023.
4 excipientes:
RIBAVIRINA AUROVITAS 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 28/04/2021. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ribavirina.
Descripción clínica del producto: Ribavirina 200 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Ribavirina 200 mg 168 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 696624. Número Definitivo: 77096.