RHODOGIL 750.000 U.I./125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos.
Laboratorio: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: COMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de antibacterianos. Sustancia final: Espiramicina, combinación con otros antibacterianos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2021, la dosificación es 750.000 UI/125 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ESPIRAMICINA. Principio activo: 750000 UI. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 750000/125 UI/mg.
- 2.- METRONIDAZOL. Principio activo: 125 UI. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 750000/125 UI/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1972.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1972.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Mayo de 2003.
2 excipientes:
RHODOGIL 750.000 U.I./125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: espiramicina + metronidazol.
Descripción clínica del producto: Espiramicina/Metronidazol 750.000 UI/125 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Espiramicina/Metronidazol 750.000 UI/125 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 682179, 817619.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 875377. Número Definitivo: 50057.