RHINOVIN DUO 0,5 mg/ml + 0.6 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 10 ml (pulsador vertical).

Laboratorio: HALEON SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos, combinaciones excluyendo corticosteroides. Sustancia final: Xilometazolina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,6 mg/ml + 0,5 mg/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 10 ml (pulsador vertical).

Vías de administración:

• VÍA NASAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- IPRATROPIO BROMURO. Principio activo: 0,6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 84/70 microgramos/microgramos. Unidad administración: 0,14 ml.
• 2.- XILOMETAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 84/70 microgramos/microgramos. Unidad administración: 0,14 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Abril de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Abril de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Abril de 2009.

3 excipientes:

RHINOVIN DUO 0,5 mg/ml + 0.6 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• EDETATO DE DISODIO.
• GLICEROL (E 422).
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bromuro ipratropio + xilometazolina.

Descripción clínica del producto: Bromuro ipratropio/Xilometazolina 0,6 mg/ml + 0,5 mg/ml producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Bromuro ipratropio/Xilometazolina 0,6 mg/ml + 0,5 mg/ml producto uso nasal 10 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 662794. Número Definitivo: 70803.