RHEOMACRODEX 10% SALINO, 12 frascos de 500 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Dextrano y sodio cloruro, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,9% + 100 mg/ml y el contenido son 12 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 614404 'RHEOMACRODEX 10% SALINO, 12 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/25 g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- DEXTRAN 40. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/25 g/g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1964.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Febrero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Febrero de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Febrero de 2021.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 01/08/2016. Desabastecimiento temporal. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + dextran 40.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9%/Dextran 40 100 mg/ml inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9%/Dextran 40 100 mg/ml inyectable perfusión 500 ml 12 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 614404. Número Definitivo: 39627.