REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres.
Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros hemostáticos sistémicos. Sustancia final: Eltrombopag.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 18/05/2016, la dosificación es 25 mg y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ELTROMBOPAG. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 25 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Mayo de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Julio de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Mayo de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2016.
1 excipientes:
REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eltrombopag.
Descripción clínica del producto: Eltrombopag 25 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Eltrombopag 25 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 710908. Número Definitivo: 110612013.