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REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres + 1 frasco de mezcla + 30 jeringas para uso oral de un solo uso.

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros hemostáticos sistémicos. Sustancia final: Eltrombopag.

REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres + 1 frasco de mezcla + 30 jeringas para uso oral de un solo uso fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 18/05/2016, la dosificación es 25 mg y el contenido son 30 sobres + 1 frasco de mezcla + 30 jeringas para uso oral de un solo uso.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres + 1 frasco de mezcla + 30 jeringas para uso oral de un solo uso fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Mayo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2016.

1 excipientes:

REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eltrombopag.

Descripción clínica del producto: Eltrombopag 25 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Eltrombopag 25 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 710908. Número Definitivo: 110612013.