REVATIO 0,8 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 12,5 ml.

Laboratorio titular: UPJOHN EESV.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctil. Sustancia final: Sildenafilo.

REVATIO 0,8 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 12,5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 0,8 mg/ml inyectable 12,5 ml y el contenido son 1 vial de 12,5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- SILDENAFILO CITRATO. Principio activo: 0.8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg. Unidad administración: 12.5 ml.

REVATIO 0,8 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 12,5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Marzo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Marzo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Marzo de 2011.

1 excipientes:

REVATIO 0,8 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

GLUCOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sildenafilo.

Descripción clínica del producto: Sildenafilo 0,8 mg/ml inyectable 12,5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sildenafilo 0,8 mg/ml inyectable 12,5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 25 de Octubre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 665953. Número Definitivo: 05318002.