RETSEVMO 40 mg CAPSULAS DURAS, 56 cápsulas.
Laboratorio titular: ELI LILLY NEDERLAND B.V..
Laboratorio comercializador: LILLY S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inhibidores de la proteinquinasa. Sustancia final: Percatinib.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 04/03/2021, la dosificación es 40 mg y el contenido son 56 cápsulas.
▼ El medicamento 'RETSEVMO 40 mg CAPSULAS DURAS' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Formatos de presentación:
- RETSEVMO 40 mg CAPSULAS DURAS, 56 cápsulas. Comercializado (13 de Julio de 2021). Autorizado.
- RETSEVMO 40 mg CAPSULAS DURAS, 168 cápsulas. Comercializado (13 de Julio de 2021). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SELPERCATINIB. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RETSEVMO 40 mg CAPSULAS DURAS, 168 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Marzo de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Abril de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Marzo de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Julio de 2021.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: selpercatinib.
Descripción clínica del producto: Selpercatinib 40 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Selpercatinib 40 mg 56 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731358. Número Definitivo: 1201527001.