RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas con espectro ampliado. Sustancia final: Ampicilina, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 600 mg y el contenido son 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 630541 'RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 100 viales + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 100 viales + 100 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Diciembre de 1972). Autorizado.
RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (01 de Diciembre de 1972). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (1 principios activos):

1.- AMPICILINA SODICA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. PVP 1.50€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1972.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1972.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1972.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ampicilina + ampicilina benzatina.

Descripción clínica del producto: Ampicilina/Ampicilina benzatina 600 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Ampicilina/Ampicilina benzatina 600 mg inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 630541. Número Definitivo: 50786.