RETACRIT 1000 UI/0,3 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,3 ml.
Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.
Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antianémicos. Sustancia final: Eritropoyetina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 1.000 UI y el contenido son 6 jeringas precargadas de 0,3 ml.
Es un medicamento biosimilar según el Real Decreto 1345/2007 por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de 7 de noviembre).
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EPOETINA DSETA (EPOETIN ZETA). Principio activo: 3333.33 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 1000 UI. Unidad administración: 0.3 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RETACRIT 2000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml.
- RETACRIT 3000 UI/0,9 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,9 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Febrero de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Febrero de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2008.
5 excipientes:
RETACRIT 1000 UI/0,3 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- FOSFATO SODICO DIHIDRATADO.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- FENILALANINA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina dseta.
Descripción clínica del producto: Epoetina dseta 1.000 UI inyectable 0,3 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Epoetina dseta 1.000 UI inyectable 0,3 ml 6 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660509. Número Definitivo: 07431002.