RESPREEZA 4.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial + 1 vial + 1 trasvasador 20/20 (Mix2Vial).
Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.
Laboratorio comercializador: CSL BEHRING S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFIBRINOLÍTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinasa. Sustancia final: Alfa1 antitripsina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/11/2019, la dosificación es 4.000 mg y el contenido son 1 vial + 1 vial + 1 trasvasador 20/20 (Mix2Vial).
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INHIBIDOR DE LA ALFA-1 PROTEINASA. Principio activo: 4000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 4000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Noviembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Febrero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Noviembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Noviembre de 2019.
3 excipientes:
RESPREEZA 4.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alfa-1-antitripsina.
Descripción clínica del producto: Alfa-1-antitripsina 4.000 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Alfa-1-antitripsina 4.000 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727261. Número Definitivo: 1151006002.