RESPIBIEN ANTIALERGICO SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 15 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos, combinaciones excluyendo corticosteroides. Sustancia final: Oximetazolina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,5 mg/ml + 0,5 mg/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 15 ml.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- OXIMETAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 65/65 microgramos/microgramos. Unidad administración: 0,13 ml.
- 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 65/65 microgramos/microgramos. Unidad administración: 0,13 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1989.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Marzo de 2010.
5 excipientes:
RESPIBIEN ANTIALERGICO SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- TIMEROSAL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oximetazolina + clorfenamina.
Descripción clínica del producto: Oximetazolina/Clorfenamina 0,5 mg/ml + 0,5 mg/ml producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Oximetazolina/Clorfenamina 0,5 mg/ml + 0,5 mg/ml producto uso nasal 15 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 664347. Número Definitivo: 56811.