RESINCALCIO POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 400 g.

Precio RESINCALCIO POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 400 g: PVP 29.69 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS RUBIO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Poliestireno, sulfonato de.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2023, la dosificación es 997,5 mg/g y el contenido son 1 frasco de 400 g.

Formatos de presentación:

RESINCALCIO POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 26 sobres. Comercializado (05 de Mayo de 2005). Autorizado.
RESINCALCIO POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 400 g. Comercializado (12 de Noviembre de 2003). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- POLIESTIRENOSULFONATO CALCIO. Principio activo: 997,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 4987,5 mg. Unidad administración: 5 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Noviembre de 2003.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: poliestireno sulfonato calcio.

Descripción clínica del producto: Poliestireno sulfonato calcio 997,5 mg/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Poliestireno sulfonato calcio 997,5 mg/g solución/suspensión oral 400 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 875013, 688895, 678375, 816629, 788273.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 779694. Número Definitivo: 46726.