REPAGLINIDA APOTEX 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos.
Precio REPAGLINIDA APOTEX 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos: PVP 2.79 Euros. con aportación especial (24 de Mayo de 2019).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/08/2011 y con fecha de baja 30/04/2014.
Laboratorio titular: APOTEX EUROPE B.V..
Laboratorio comercializador: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: Repaglinida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de REPAGLINIDA 0,5 MG 90 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 90 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- REPAGLINIDA. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- REPAGLINIDA SANDOZ 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos. PVP 2.79€
- REPAGLINIDA CINFA 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos. PVP 2.79€
- REPAGLINIDA AUROVITAS SPAIN 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos. PVP 2.79€
- REPAGLINIDA NORMON 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos. PVP 2.79€
- REPAGLINIDA RATIOPHARM 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 90 comprimidos. PVP 2.79€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Febrero de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Enero de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Enero de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Nateglinida. Descripción: nateglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Repaglinida. Descripción: repaglinida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Gemfibrozilo. Descripción: gemfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
REPAGLINIDA APOTEX 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.
Descripción clínica del producto: Repaglinida 0,5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 0,5 mg 90 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 675149. Número Definitivo: 72792.