RENVELA 0,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 90 sobres (con cuchara dosificadora).

Precio RENVELA 0,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 90 sobres (con cuchara dosificadora): PVP 73.53 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: SANOFI B.V..

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Sevelámero.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de SEVELAMERO 800MG 90 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/12/2018, la dosificación es 800 mg y el contenido son 90 sobres (con cuchara dosificadora).

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- SEVELAMERO CARBONATO. Principio activo: 800 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Diciembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Diciembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Noviembre de 2019.

2 excipientes:

RENVELA 0,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sevelámero.

Descripción clínica del producto: Sevelámero 800 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Sevelámero 800 mg solución/suspensión oral 90 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 727319. Número Definitivo: 109521008.