RENVELA 0,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 90 sobres (con cuchara dosificadora).
Precio RENVELA 0,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 90 sobres (con cuchara dosificadora): PVP 73.53 Euros. con aportación especial (26 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: SANOFI B.V..
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Sevelámero.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de SEVELAMERO 800MG 90 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/12/2018, la dosificación es 800 mg y el contenido son 90 sobres (con cuchara dosificadora).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SEVELAMERO CARBONATO. Principio activo: 800 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 800 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Diciembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Diciembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Noviembre de 2019.
2 excipientes:
RENVELA 0,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sevelámero.
Descripción clínica del producto: Sevelámero 800 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Sevelámero 800 mg solución/suspensión oral 90 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727319. Número Definitivo: 109521008.