REMINYL 16 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 28 cápsulas.
Laboratorio titular: ESSENTIAL PHARMA LIMITED.
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Galantamina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/06/2026, la dosificación es 16 mg y el contenido son 28 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GALANTAMINA HIDROBROMURO. Principio activo: 16 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 16 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- REMINYL 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 28 cápsulas. PVP 46.24€
- GALNORA 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 cápsulas. PVP 46.24€
- GALANTAMINA SANDOZ 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG. , 28 cápsulas. PVP 46.24€
- GALANTAMINA KERN PHARMA 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas. PVP 46.24€
- GALANTAMINA PHARMATHEN 16 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 cápsulas. PVP 46.24€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Junio de 2026.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Julio de 2026.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Junio de 2026.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Junio de 2026.
2 excipientes:
REMINYL 16 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: galantamina.
Descripción clínica del producto: Galantamina 16 mg cápsula liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Galantamina 16 mg 28 cápsulas liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 770754. Número Definitivo: BE269455IP.