REMIFENTANILO PFIZER 2 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 viales.
Laboratorio titular: PFIZER S.L..
Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS GENERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anéstesicos opiodes. Sustancia final: Remifentanilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 2 mg y el contenido son 5 viales.
REMIFENTANILO PFIZER 2 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 viales está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- REMIFENTANILO HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- REMIFENTANILO NORMON 2 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales.
- ULTIVA 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 5 viales.
- REMIFENTANILO KERN PHARMA 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 viales.
- REMIFENTANILO SALA 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 5 viales.
- REMIFENTANILO KABI 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 viales.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Enero de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Mayo de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Mayo de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Mayo de 2015.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: remifentanilo.
Descripción clínica del producto: Remifentanilo 2 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Remifentanilo 2 mg inyectable 5 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 695178. Número Definitivo: 76851.