RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,6 ml.
Precio RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,6 ml: PVP 37.12 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED.
Laboratorio comercializador: ZENTIVA SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del receptor opiode periférico. Sustancia final: Bromuro de metilnaltrexona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2022, la dosificación es 12 mg y el contenido son 1 vial de 0,6 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METILNALTREXONA BROMURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 12 mg. Unidad administración: 0.6 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE, 7 viales + 7 jeringas precargadas. PVP 220.90€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Enero de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Marzo de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Marzo de 2011.
3 excipientes:
RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/10/2023. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilnaltrexona.
Descripción clínica del producto: Metilnaltrexona 12 mg inyectable 0,6 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Metilnaltrexona 12 mg inyectable 0,6 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 662079.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 672136. Número Definitivo: 08463001.