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El medicamento 'RELERT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Enero de 2017.

RELERT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Precio RELERT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 2 comprimidos: 9.32 Euros. (27 de Enero de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: PFIZER GEP S.L..

Laboratorio comercializador: CHIESI ESPAÑA, S.A..

Formatos de presentación:

  • RELERT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 2 comprimidos. Comercializado (26 de Julio de 2001). Autorizado.
  • RELERT 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 4 comprimidos. Comercializado (26 de Julio de 2001). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg. Contenido: 2 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ELETRIPTAN. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Julio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Julio de 2001.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Alcaloides del ergot. Descripción: Alcaloides del cornezuelo. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- TRIACETINA.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- CROSCARMELOSA SODICA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eletriptán.

Descripción clínica del producto: Eletriptán 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Eletriptán 20 mg 2 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 955724.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: RELERT 20MG 2 COMPRIMIDOS RECUBIERT CON PELICULA.