RELENZA 5 mg/dosis POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS), 1 inhalador + 5 discos de 4 alveolos.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la neuramidasa. Sustancia final: Zanamivir.

RELENZA 5 mg/dosis POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS), 1 inhalador + 5 discos de 4 alveolos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/01/2028, la dosificación es 5 mg/dosis y el contenido son 1 inhalador + 5 discos de 4 alveolos.

Vías de administración:

VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

1.- ZANAMIVIR. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 5 mg.

RELENZA 5 mg/dosis POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS), 1 inhalador + 5 discos de 4 alveolos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 1999.

1 excipientes:

RELENZA 5 mg/dosis POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS) SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zanamivir.

Descripción clínica del producto: Zanamivir 5 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo).

Descripción clínica del producto con formato: Zanamivir 5 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo) 5 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 812412. Número Definitivo: 62712.