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REKOVELLE 72 MICROGRAMOS/2,16 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 cartucho de 2,16 ml + 9 agujas.

Precio REKOVELLE 72 MICROGRAMOS/2,16 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 cartucho de 2,16 ml + 9 agujas: PVP 506.72 Euros. (03 de Julio de 2020).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: FERRING PHARMACEUTICALS A/S.

Laboratorio comercializador: FERRING S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Folitropina delta.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2020, la dosificación es 72 microgramos inyectable 2,16 ml y el contenido son 1 cartucho de 2,16 ml + 9 agujas.

▼ El medicamento 'REKOVELLE 72 MICROGRAMOS/2,16 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Octubre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Julio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Octubre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2017.

3 excipientes:

REKOVELLE 72 MICROGRAMOS/2,16 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina delta.

Descripción clínica del producto: Folitropina delta 72 microgramos inyectable 2,16 ml cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Folitropina delta 72 microgramos inyectable 2,16 ml 1 cartucho precargado.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 719475. Número Definitivo: 1161150006.

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