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REKOVELLE 36 MICROGRAMOS/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml + 6 agujas para inyección.

Precio REKOVELLE 36 MICROGRAMOS/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 1,08 ml + 6 agujas para inyección: PVP 279.83 Euros. con aportación especial (26 de Noviembre de 2021).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/01/2018 y con fecha de baja 01/01/2020.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: FERRING PHARMACEUTICALS A/S.

Laboratorio comercializador: FERRING, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Folitropina delta.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 36 microgramos inyectable 1,08 ml y el contenido son 1 cartucho de 1,08 ml + 6 agujas para inyección.

▼ El medicamento 'REKOVELLE 36 MICROGRAMOS/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Marzo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Diciembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Marzo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2017.

3 excipientes:

REKOVELLE 36 MICROGRAMOS/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina delta.

Descripción clínica del producto: Folitropina delta 36 microgramos inyectable 1,08 ml cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Folitropina delta 36 microgramos inyectable 1,08 ml 1 cartucho precargado.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 715315. Número Definitivo: 1161150002.

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