REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml.
Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos dermatológicos. Sustancia final: Minoxidil.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 60 ml.
Formatos de presentación:
- REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml. Comercializado (30 de Mayo de 2005). Autorizado.
- REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 2 frascos de 60 ml. Comercializado (25 de Octubre de 2005). Autorizado.
- REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml. Comercializado (27 de Marzo de 2006). Autorizado.
- REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 4 frascos de 60 ml. Comercializado (22 de Octubre de 2014). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MINOXIDIL. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LACOVIN 50 mg/ml SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 60 ml.
- ALOXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 60 ml.
- MINOXIDIL VIÑAS 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 60 ml.
- REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 2 frascos de 60 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Mayo de 2005.
2 excipientes:
REGAXIDIL 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: minoxidil.
Descripción clínica del producto: Minoxidil 50 mg/ml líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Minoxidil 50 mg/ml líquido uso tópico 60 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 651433. Número Definitivo: 66848.