REFLEX SPRAY SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 frasco de 130 ml.
Laboratorio: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con ácido salicílico y derivados.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 25 mg/ml + 40 mg/ml + 65 mg/ml + 40 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 130 ml.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (4 principios activos):
- 1.- SALICILATO METILO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 2.- ALCANFOR. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 3.- ESENCIA TREMENTINA. Principio activo: 65 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 4.- MENTOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1969.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2009.
2 excipientes:
REFLEX SPRAY SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salicilato de metilo + alcanfor + esencia trementina + mentol.
Descripción clínica del producto: Salicilato de metilo/Alcanfor/Esencia trementina/Mentol 25 mg/ml + 40 mg/ml + 65 mg/ml + 40 mg/ml líquido de uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Salicilato de metilo/Alcanfor/Esencia trementina/Mentol 25 mg/ml + 40 mg/ml + 65 mg/ml + 40 mg/ml líquido de uso tópico 130 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663031. Número Definitivo: 47889.